Polymarket Science Milestones Trader — Polymarket 科学里程碑交易者

科学里程碑与研究交易者 这是一个模板。默认信号是基于关键词的市场发现，结合信心基于的规模和science_bias() —— 可以与以下列出的数据源混合。该技能处理所有的管道（市场发现、交易执行、安全措施）。您的代理提供alpha。 策略概述 科学市场由非专家根据记者头条新闻进行定价。记者系统地放大了科学结果最乐观的解释。研究社区知道每种说法类型背后的复制率、时间线记录和定义的模糊性。零售商不知道。 这就产生了大规模、持续的错误定价 —— 以及Polymarket上两个最容易被利用的优势：夸大说法的抑制和诺贝尔日历定时。 信号逻辑 默认信号：基于信心的规模与科学炒作修正 在Polymarket上发现活跃的科学和研究市场 计算距离阈值的基础信心（0%在边界 → 100%在p=0/p=1） 应用science_bias() —— 结合科学说法类型与诺贝尔日历定时 规模 = max（MIN_TRADE，信心 × 偏差 × MAX_POSITION） —— 最大值为MAX_POSITION 跳过扩散 > MAX_SPREAD或少于MIN_DAYS到解决的市场 科学偏差（内置，无需API） 因素1 —— 科学说法类型：炒作周期与复制现实 说法类型倍数 真正的信号 CRISPR / 基因治疗临床 1.15x 临床试验跟踪端点；监管路径是公开的 —— 零售商将其视为科幻 阿尔茨海默/神经退行性疾病药物 1.10x 在Lecanemab/Donanemab之后，第三阶段批准路径已建立；日历可跟踪 诺贝尔奖（任何领域） 1.15x (+ 定时) Clarivate Citation Laureates ~40%的命中率；委员会奖励10-30年复制工作 暗物质/粒子物理 0.85x 二元罕见事件；灵敏度曲线已发布，但真正的检测很少 量子计算里程碑 0.85x 路线图存在，但企业“霸权”说法被营销污染 AGI / AI意识到日期 0.70x 没有同意的定义；每个AGI时间表从1956年以来都错了 长寿/衰老逆转 0.70x 鼠标 → 人类间隔是10-15年最低；会议文化创造零售过度拥挤 癌症“治愈”/通用治疗 0.65x 基本类别错误 —— 癌症是200+不同的疾病；前提是无意义的 商业/电网连接聚变 0.65x ITER延迟2016 → 2020 → 2025 → 2035；每个商业聚变时间表都滑动了 >50% 室温超导体 0.55x 近100%复制失败率；LK-99（2023）是决定性的模板 RT超导体规则 —— 0.55x是整个项目中最低的倍数。原因是历史上的：每个重要的“室温超导体”说法从1987年以来都失败了复制或被撤回。 2023年LK-99事件 —— 全球兴奋，两周内完全复制失败 —— 不是异常。它是模式。 当RT超导体市场出现在Polymarket时，YES方面是由媒体兴奋定价的，而不是物理共识。 NO边缘是结构性的。 聚变规则 —— “聚变总是5年后”不是笑话；这是一个记录的定价模式。 NIF的2022年12月点火（Q>1）是真正的历史性事件。 但商业聚变 —— 电网连接、成本竞争的电力 —— 需要解决等离子工程、材料科学和经济问题，这些问题需要几十年的时间。 每个询问“是否会有聚变电力X在Y”的市场，其中Y在10年内都是系统性过度定价的。 因素2 —— 诺贝尔日历定时 诺贝尔奖遵循一个已知的年度日程。 每年有两个公开的数据源： 条件倍数 为什么 诺贝尔市场 + 十月（公告周） 1.25x 物理学星期一，化学星期二，医学星期一，和平星期五 —— Polymarket需要15-30分钟来重新定价每个公告 诺贝尔市场 + 九月（Clarivate月） 1.15x Clarivate Citation Laureates短名单已发布 —— 引用数据零售商不读 诺贝尔市场 + 所有其他月份 1.00x Clarivate预测仍然有用，但没有立即的定时催化剂 该技能在启动时打印nobel=ANNOUNCEMENT / CLARIVATE / off-season。 Clarivate Citation Laureates —— Clarivate分析了所有科学文献的引用影响，并每年发布预测诺贝尔奖获奖者的研究人员短名单。 他们的命中率是~40%正确 —— 远高于基础率。 关键见解：诺贝尔委员会奖励影响力长期性，而不是新颖性。 Clarivate名单反映了几十年来建立的引用网络；零售商追逐去年的最热门论文。 这些系统地发散。 监控关键词 诺贝尔奖，诺贝尔，物理，聚变能，ITER，核聚变，暗物质，量子计算机，量子计算，突破，自然论文，CERN，詹姆斯·韦伯，室温超导体，AGI，意识，癌症治愈，阿尔茨海默治疗，长寿，衰老逆转，CRISPR，基因治疗，临床试验，第三阶段。